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第二实验室:济南经四路544号 贝博体彩app省立医院科教园1号楼306/305
单位:贝博体彩app微亚生物科技有限公司
邮编:250022
乘车:27路、42路直达

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生物TEM组织取材步骤及注意事项

更新时间:2017-01-19 点击数:4196

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        1、定位取材部位解剖水平的准确定位要求误差应  1mm。注意各组实验动物组织取材区位及方位的一致性和代表性。

        2、操作迅速:组织离开活体后,以最快的速度浸入醛类固定液,0.5 min或最多2 min。 先准备好2mlEP里面盛满预冷的醛类固定液。提示最好在解剖前做灌注固定,而对脑、脊髓、睾丸等组织则必须做灌注固定。

        3、标本尺寸大小:组织块的粒径大小必须与固定液的穿透率0.5mm)相适应,样品过大,内部固定不良;样品过小,观察内容受限。可参照下图取材。提示:把较大本块修整成符合要求的形状时,须事先准备一个蜡盘,滴入醛类固定液,把标本浸液滴中修整,确认每个小标本条都包含需要的结构内容,再用牙签挑出三小块,放2ml EP管,密闭,4℃保存。

        4、操作轻柔、清洁:取材操作动作始终保持轻柔,尽可能避免金属器具对组织的夹持、挤压或牵拉,所用器具必须清洁使用缓冲液清洗

        5、保持低温环境:为降低自溶酶活性,4℃低温条件下取材,容器和器械预冷;将修好的标本块放入醛类固定液后,4℃冰箱保存。

 

提示:

         初固定之后,尽早进入制备程序;存放3天以上,须更换固定液。

       外地通过快递公司送样品,注意:既要保持低温,又要避免EP管接触冰块,固定液   要充满标本小瓶,盖紧瓶盖,用胶布加固,以免邮寄途中液体渗出。


   为了得到精美的TEM照片,请务必认真做好最关键的第一步取材!

 



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